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两组受试者均在每个化疗周期(21天)的第1天接受75mg/㎡多西他赛给药，知道联合治疗组在第1天多西他赛给药后1小时和第8天给予30mg/㎡普那布林。研究的主要终点为总生存期(OS)，关于结果表明，与多西他赛单药治疗组(D组)相比，普那布林与多西他赛联合治疗组(DP组)对OS的改善具有统计学显著性。在DUBLIN-3研究中，阶梯DP组患者能够耐受更多周期的化疗，长期生存的患者数也更多，联合用药显示出良好的风险受益比，有望改变此领域的治疗现状。
结果显示，电价的都与标准治疗多西他赛相比，电价的都普那布林联合多西他赛在OS主要终点和多项次要终点，包括ORR、PFS、24月生存率、36月生存率、4级中性粒细胞减少症发生率，都具有统计学显著性的差异，研究获得圆满成功。摘要:万春医药(BeyondSpring，知道NASDAQ：知道BYSI)一家专注于开发新型抗肿瘤疗法的全球性生物制药公司，今日宣布，普那布林治疗二/三线EGFR野生型晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的国际多中心Ⅲ期临床研究(DUBLIN-3)达到OS主要研究终点。
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